OPP-synteesi

Monia prosesseja o-fenyylifenolin valmistamiseksi orgaanisella synteesitekniikalla on kehitetty kotimaassa ja ulkomailla. Käytetyistä raaka-aineista riippuen käytetään pääasiassa seuraavia: bifenyylin piiritysmenetelmä, joka lämmittää 2-bifenyleenioksidin metallinatriumilla noin 200 astetta ja sitten hajottaa tuotteen hapon kanssa OPP:n saamiseksi; Aminobifenyylidiatsotisaatiohydrolyysimenetelmä, 2-aminobifenyylin diatsotointi ja hydrolyysi; Bifenyylisulfonointihydrolyysimenetelmä: sulfonaattibifenyyli oleumsulfaatilla, alkalisulatus kaustisella soodalla ja sitten saatu tuote happamaksi (ortotuotteiden lisäksi on para-tuotteita), yksikkökulutuksella 1,13 t/t bifenyyliä, 0,77 t/t oleumsulfaattia, ja 0,59 t/t kaustista soodaa; Sykloheksanonin kondensaatiodehydrausmenetelmä: sykloheksanoni kondensoidaan nestefaasissa dimeeriketonin syntetisoimiseksi, ja dimeeriketoni dehydrataan OPP:ksi kaasufaasikatalyysillä, ja sitten saadaan puhdasta OPP:ta tislaamalla ja uudelleenkiteyttämällä; Klooribentseenifenolikytkentämenetelmää käytettiin o-fenyylifenolin syntetisoimiseen klooribentseenistä ja fenolista faasinsiirtokatalyysillä. Tässä artikkelissa esitellään pääasiassa o-fenyylifenolin tuotantoprosessia sykloheksanonin kondensaatiodehydrauksella, joka on edistynyt prosessi.